CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项,冻干宠物食品通常会采用纯天然畜禽肝肉、鱼虾、水果、蔬菜为原料,由于冻干宠物食品营养价值高,给宠物食品是非常安全的,所以市场需求也比较大,那么从国外冻干食品要怎么操作?冻干宠物食品进口报关的流程是怎样的?可根据多年的进口食品代理经验为您讲解 一下相关的信息,如果您有货物需要进口,可在当前网页右下角的咨在我们日常生活中,除了“茶”,还有“咖啡”也深受广大消费者的喜爱,毕竟现在的世界是相互渗透的,所以在现在的中国里,也有很大的一部分人喜欢喝咖啡,那么从国外进口咖啡豆,比如加拿大咖啡豆进口报关的流程以及所需的时长是怎样的?我们一起来了解一下吧。进口咖啡豆分为生咖啡豆以及烘烤过的咖啡豆,两者咖啡豆之间进天津进口橡胶报关需要什么单证?这个是很多进口商问到的问题,那么今天我们就来讲讲进口橡胶报关需要的报关单证资料以及相关的税率等信息。天津进口橡胶报关单证资料有:1、植检证书2、产地证书3、提单(正本提单或者电放提单)4、代理报关委托书5、装箱单、发票、合同、提运。天津港(Tianjin Port),位

CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项

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进口清关网:CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项提出上市注册申请时,应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求。

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药品监管相关规章中有关规定与本决定不一致的,按照本决定执行, 四、对于本决定发布前已受理、以国际多中心临床试验数据提出免做进口药品临床试验的注册申请,符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的,可以直接批准进口

进口清关网:CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项 进口清关网:根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)要求,为鼓励新药上市,满足临床需求,经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定,对进口药品注册管理有关事项作如下调整: 一、在中国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物应当已在境外注册,或者已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求,预防用生物制品除外。

三、对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求,, 二、在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请。

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本决定自发布之日起实施

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